السمات التشريحية للديناصور – تشريح الديناصور


في حين أن الاكتشافات الحديثة جعلت من الصعب تقديم قائمة متفق عليها عالميًا للسمات المميزة للديناصورات ، فإن جميع الديناصورات المكتشفة حتى الآن تشترك في بعض التعديلات على الهيكل العظمي للأركوصورات ، أو هي أحفاد واضحة للديناصورات الأقدم تظهر هذه التعديلات. على الرغم من أن بعض مجموعات الديناصورات اللاحقة ظهرت عليها نسخ معدلة أخرى من هذه السمات ، إلا أنها تعتبر نموذجية للديناصورات. كانت الديناصورات الأولى تمتلكهم ونقلتهم إلى أحفادهم. مثل هذه التعديلات ، التي نشأت في أحدث سلف مشترك لمجموعة تصنيفية معينة ، تسمى التشابك العصبي لمثل هذه المجموعة.
أكد تقييم مفصل لعلاقات الأركوصور المتبادلة بواسطة ستيرلنج نيسبيت أو وجد التشابك العصبي الاثني عشر التالي الذي لا لبس فيه ، وبعضها معروف سابقًا:



في الجمجمة ، توجد الحفرة فوق الصدغية (التنقيب) أمام النوافذ فوق الصدغية ، وهي الفتحة الرئيسية في سقف الجمجمة الخلفي
epipophyses ، عمليات تشير بشكل غير مباشر للخلف على الزوايا العلوية الخلفية ، موجودة في فقرات العنق الأمامية (الأمامية) خلف الأطلس والمحور ، أول فقرتين من الرقبة
قمة قمة دالية صدرية (نتوء تلتصق به العضلات الدالية الصدرية) تقع عند أو أكثر من 30٪ أسفل طول عظم العضد (عظم الذراع العلوي)
نصف القطر ، عظم الذراع السفلي ، أقصر من 80٪ من طول عظم العضد
المدور الرابع (الإسقاط حيث تعلق عضلة الفخذ الخلفي على العمود الخلفي الداخلي) على عظم الفخذ (عظم الفخذ) هو شفة حادة
المدور الرابع غير متماثل ، مع الهامش البعيد ، السفلي ، الذي يشكل زاوية أكثر انحدارًا للعمود
على العضلة الستراغالوس والعقدة ، وعظام الكاحل العلوي ، والوجه المفصلي القريب ، والسطح المتصل العلوي ، لأن الشظية تحتل أقل من 30٪ من العرض العرضي للعنصر
لا تلتقي العظام الخارجية (العظام في الجزء الخلفي من الجمجمة) على طول خط الوسط على أرضية التجويف الداخلي للقحف ، المساحة الداخلية للمخ
في الحوض ، يتم فصل الأسطح المفصلية القريبة من الإسك مع الحرقفة والعانة بواسطة سطح مقعر كبير (في الجانب العلوي من الإسك ، يوجد جزء من مفصل الورك المفتوح بين نقاط الاتصال مع عظم العانة و حرقفة)
قمة cnemial على الساق (الجزء البارز من السطح العلوي لعظم الظنبوب) أقواس أمامية (منحنيات إلى الأمام والجانب الخارجي)
تلال مميزة (عمودية) ذات اتجاه قريب على الوجه الخلفي للنهاية البعيدة لعظم الظنبوب (السطح الخلفي للنهاية السفلية لعظم الظنبوب)
السطح المفصلي المقعر لشظية القصبة (السطح العلوي للعظم ، حيث يلامس الشظية ، له شكل مجوف)

وجد Nesbitt عددًا من الأشكال المشبكية المحتملة الأخرى وخصم عددًا من التشابك العصبي المقترح سابقًا. بعض هذه الأنواع موجودة أيضًا في silesaurids ، والتي استعادها Nesbitt كمجموعة شقيقة للديناصورات ، بما في ذلك المدور الأمامي الكبير ، مشط القدم الثاني والرابع بطول شبه متساوي ، انخفاض الاتصال بين الإسك والعانة ، وجود قمة cnemial على الظنبوب و من عملية تصاعدية على استراغالوس ، وغيرها الكثير.
رسم تخطيطي لجمجمة قطعية نموذجية
j: عظم الوداج ، ص: عظم ما بعد الحجاج ، ف: عظم جداري ، مربع: عظم صدفي ، ف: عظم رباعي ، qj: عظم رباعي

تشترك الديناصورات في مجموعة متنوعة من الميزات الهيكلية الأخرى. ومع ذلك ، نظرًا لأنها إما شائعة في مجموعات أخرى من الأركوصورات أو لم تكن موجودة في جميع الديناصورات المبكرة ، فإن هذه الميزات لا تعتبر متشابكة. على سبيل المثال ، كان لدى الديناصورات السلفية زوجان من النوافذ تحت الصدغ (فتحات في الجمجمة خلف العينين) ، وكأعضاء في مجموعة الأركوصورات ثنائية الانضغاط ، كان لها فتحات إضافية في الفك السفلي والخطم. بالإضافة إلى ذلك ، من المعروف الآن أن العديد من الخصائص التي كان يُعتقد أنها التشابك العصبي ظهرت قبل الديناصورات ، أو كانت غائبة في الديناصورات الأولى وتطورت بشكل مستقل من قبل مجموعات مختلفة من الديناصورات. وتشمل هذه الكتف ممدود ، أو الكتف. عجز يتألف من ثلاث فقرات أو أكثر مندمجة (تم العثور على ثلاثة في بعض الأركوصورات الأخرى ، ولكن تم العثور على اثنتين فقط في Herrerasaurus) ؛ والحق المثقوب ، أو تجويف الورك ، مع وجود ثقب في وسط سطحه الداخلي ( مغلق في Saturnalia tupiniquim ، على سبيل المثال). هناك صعوبة أخرى في تحديد السمات المميزة للديناصورات وهي أن الديناصورات المبكرة والأركوصورات الأخرى من العصر الترياسي المتأخر غالبًا ما تكون غير معروفة جيدًا وكانت متشابهة من نواحٍ عديدة. في بعض الأحيان تم التعرف على هذه الحيوانات بشكل خاطئ في الأدبيات.
مفاصل الورك وأوضاع الأطراف الخلفية: (من اليسار إلى اليمين) الزواحف النموذجية (المترامية الأطراف) والديناصورات والثدييات (منتصبة) و rauisuchians (عمود منتصب)

تقف الديناصورات وأطرافها الخلفية منتصبة بطريقة مشابهة لمعظم الثدييات الحديثة ، ولكنها تختلف عن معظم الزواحف الأخرى ، التي تمتد أطرافها إلى أي من الجانبين. هذا الموقف يرجع إلى تطوير مواجهة جانبية
التطور والجغرافيا القديمة

تطور الديناصورات بعد العصر الترياسي يتبع التغيرات في الغطاء النباتي وموقع القارات. في أواخر العصر الترياسي وأوائل العصر الجوراسي ، ارتبطت القارات بكتلة اليابسة المنفردة بانجيا ، وكان هناك حيوانات ديناصورات في جميع أنحاء العالم تتكون في الغالب من آكلات اللحوم الكويلوفيسويد والحيوانات العاشبة الصورابودومورف المبكرة. تشع نباتات عاريات البذور (خاصة الصنوبريات) ، وهي مصدر غذائي محتمل ، في أواخر العصر الترياسي. لم يكن للصوروبودومورف المبكر آليات متطورة لمعالجة الطعام في الفم ، ولذلك لابد أنه استخدم وسائل أخرى لتحطيم الطعام بعيدًا على طول الجهاز الهضمي. استمر التجانس العام للحيوانات الديناصورية في العصر الجوراسي الأوسط والمتأخر ، حيث كانت معظم المواقع تحتوي على حيوانات مفترسة تتكون من السيراتوصوريات ، والسبينوصورات ، والكرنوصورات ، والحيوانات العاشبة التي تتكون من ستيجوسوريان ornithischians والصربوديات الكبيرة. ومن الأمثلة على ذلك تشكيل موريسون لأمريكا الشمالية وأسرة تنداجورو في تنزانيا. تظهر الديناصورات في الصين بعض الاختلافات ، مع ذوات الأقدام الخطية المتخصصة والصربود غير المعتاد طويل العنق مثل Mamenchisaurus. كما أصبح أنكيلوصورات وأورنيثوبودس أكثر شيوعًا ، لكن بروساوروبودات انقرضت. صنوبريات و بتيريدوفيتس كانت النباتات الأكثر شيوعا. لم تكن صورابودات ، مثلها مثل بروساوروبودس السابقة ، معالجات عن طريق الفم ، لكن علماء الطيور طوروا وسائل مختلفة للتعامل مع الطعام في الفم ، بما في ذلك أعضاء تشبه الخد للحفاظ على الطعام في الفم ، وحركات الفك لطحن الطعام. حدث تطوري آخر ملحوظ للعصر الجوراسي كان ظهور الطيور الحقيقية ، المنحدرة من maniraptoran coelurosaurians. [10]
هيكل عظمي لـ Marasuchus lilloensis ، يشبه الديناصورات ornithodiran

بحلول أوائل العصر الطباشيري والتفكك المستمر لبانجيا ، أصبحت الديناصورات متمايزة بشدة عن طريق الكتلة الأرضية. شهد الجزء الأول من هذا الوقت انتشار ankylosaurians و iguanodontians و brachiosaurids عبر أوروبا وأمريكا الشمالية وشمال إفريقيا. تم تكميلها أو استبدالها لاحقًا في إفريقيا بواسطة ثيروبودات سبينوصوريات كبيرة وكارشارودونتوصورات ، و rebbachisaurid و titanosaurian sauropods ، الموجودة أيضًا في أمريكا الجنوبية. في آسيا ، أصبح الكويلوروصوريون المانيرابتوران مثل dromaeosaurids و troodontids و oviraptorosaurians من الثيروبودات الشائعة ، وأصبحت ankylosaurids و ceratopsians الأوائل مثل Psittacosaurus من العواشب المهمة. في هذه الأثناء ، كانت أستراليا موطنًا لحيوانات من ankylosaurians القاعدية ، و hypsilophodonts ، و iguanodontians. يبدو أن الستيجوسوريون قد انقرضوا في مرحلة ما في أواخر العصر الطباشيري المبكر أو أوائل العصر الطباشيري المتأخر. كان التغيير الرئيسي في أوائل العصر الطباشيري ، والذي تم تضخيمه في أواخر العصر الطباشيري ، هو تطور النباتات المزهرة. في الوقت نفسه ، طورت عدة مجموعات من الديناصورات العاشبة طرقًا أكثر تعقيدًا لمعالجة الطعام عن طريق الفم. طور Ceratopsians طريقة للتقطيع مع أسنان مكدسة على بعضها البعض في البطاريات ، وقام الإغوانودونتان بتكرير طريقة الطحن باستخدام بطاريات الأسنان ، والتي تم أخذها إلى أقصى الحدود في الهايدروسوريدات. كما طورت بعض الصربوديات بطاريات أسنان ، وأفضل مثال على ذلك هو rebbachisaurid Nigersaurus.
هيكل عظمي كامل لديناصور آكل اللحوم في وقت مبكر ، معروض في علبة زجاجية في متحف
الأشكال المبكرة هيريراسوروس (كبير) وإيورابتور (صغير) وجمجمة بلايتوصوروس
كانت هناك ثلاثة حيوانات عامة من الديناصورات في أواخر العصر الطباشيري. في القارات الشمالية لأمريكا الشمالية وآسيا ، كانت الثيروبودات الرئيسية هي الديناصورات وأنواع مختلفة من ثيروبودات مانيرابتوران الأصغر ، مع مجموعة آكلات نباتية في الغالب من هادروسوريد ، سيراتوبسيانس ، أنكيلوصوريد ، و pachycephalosaurians. في القارات الجنوبية التي كانت تتكون من الجندوانا المنقسمة الآن ، كانت الأبليصورات هي الثيروبودات الشائعة ، والصربوديات التيتانوصورية هي العواشب المشتركة. أخيرًا ، في أوروبا ، انتشرت الدرومايوصورات ، وإغوانودونتي رابودونتيد ، وأنكيلوصوريانز نودوصوريد ، وصربود تيتانوصوريان. كانت النباتات المزهرة مشعة بشكل كبير ، [45] مع ظهور الحشائش الأولى بنهاية العصر الطباشيري. أصبح طحن الهايدروصورات وسيراتوبسيات القص متنوعًا للغاية عبر أمريكا الشمالية وآسيا. كانت الثيروبودات تشع أيضًا كحيوانات آكلة للعشب أو آكلات آكلة اللحوم ، وأصبح التريزينوصوريون والأورنيثوميموصوريون شائعين.
الانقراض
تسبب حدث الانقراض بين العصر الطباشيري والباليوجيني ، والذي حدث منذ حوالي 66 مليون سنة في نهاية العصر الطباشيري ، في انقراض جميع مجموعات الديناصورات باستثناء الطيور النيورنيثينية. كما نجت بعض المجموعات الأخرى من هذا الحدث ، مثل التمساحيات ، و sebecosuchians ، والسلاحف ، والسحالي ، والثعابين ، و sphenodontians ، و choristoderans.
تنوعت السلالات الباقية من الطيور النيورنيثينية ، بما في ذلك أسلاف الطائر الحديث والبط والدجاج ومجموعة متنوعة من الطيور المائية ، بسرعة في بداية العصر الباليوجيني ، ودخلت منافذ بيئية تركت شاغرة بسبب انقراض مجموعات الديناصورات من الدهر الوسيط مثل الشجرية اينانتور